职位描述
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岗位职责
1. 负责项目文献信息调研;
2. 负责制定项目开发计划,起草实验研究方案,完成研究总结;
3. 负责项目的处方工艺筛选、中试放大、工艺验证和稳定性考察等工作;
4. 按要求撰写相关实验记录;
5. 负责撰写制剂部分申报资料;
人员要求
1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历;
2. 3年以上制剂研发工作经验,能独立进行处方筛选和工艺研究工作;
3. 熟练操作和维护制剂常用设备;
4. 英语四级或以上水平,能熟练查询并阅读英文文献及专利;
5. 熟悉药品注册相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求;
6. 能够按CTD格式进行相关申报资料的整理和撰写;
7. 责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,有较强的学习能力。
职位福利:包住、免费班车、包吃、加班补助、五险一金、周末双休、项目奖金
工作地点
地址:德阳广汉市德阳四川依科制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
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职位发布者
HR
四川依科制药有限公司
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制药·生物工程
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私营·民营企业
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